解读中国新冠疫苗三大技术路线 对比中国三款新冠疫苗有什么区别?(5)
本文摘要：国药中生北京所灭活疫苗 国药中生北京所研发的疫苗于2020年12月30日在我国附条件批准上市，是我国首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体，接种两到四周后接种第二针，两针注射后，再
国药中生北京所灭活疫苗
国药中生北京所研发的疫苗于2020年12月30日在我国附条件批准上市，是我国首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体，接种两到四周后接种第二针，两针注射后，再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护。
根据国药集团中国生物北京所公布的新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据显示，该疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%。
该新冠疫苗分别于2020年12月9日、12月13日和2021年2月5日，在阿联酋、巴林、玻利维亚获批注册上市，已在全球范围内34个国家开展接种或紧急使用。10多个国家元首和政要接种了中国生物新冠疫苗。
事实上，目前获批附条件上市的国产新冠疫苗公布的保护效力数据结果，均达到世界卫生组织相关技术标准及有关国家技术标准。中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇2月26日在《新闻1+1》节目接受白岩松专访时表示，只要是国家药监局批准的，它的安全性、有效性都是有一定数据支撑的，也就是潜在的收益，或者已知的收益是肯定大于潜在的风险，或者已知的风险的。
