暖男店主离世可他的网店仍在接单,背后是一个感人的故事
本文摘要:原来思念儿子的母亲看到网友的求购信息后,决定学习3D打印和建模,继续为有需求的网友订做模型。这位母亲是山东临沂的红梅,她25岁的大儿子牛牛因患进行性肌营养不良这种罕见病,于今年5月21日不幸去世。

  暖男店主离世可他的网店仍在接单,这背后是一个感人的故事

  一位在网络上卖3D模型配件的小伙因患罕见病于今年5月离世,但是之后的几个月,他的账号仍旧在接单,这是怎么回事呢?原来思念儿子的母亲看到网友的求购信息后,决定学习3D打印和建模,继续为有需求的网友订做模型。近日,这位母亲告诉扬子晚报紫牛新闻记者:“这是他最喜欢做的事情,也是为了帮助到别人,我替儿子接单,觉得他在天堂也会高兴的。”她还用儿子的名义设立了一个基金,资助一些求学的孩子。

  紫牛新闻记者|宋世锋

  儿子5岁确诊罕见病

  母亲为求医跑遍全国

  “我是这个号主的妈妈,我儿子于5月21日因病去世了,按我儿子生前遗愿,遗体和眼角膜均已捐献……如果有订单没有发货请联系我,会全额退款。还有我儿子以前打印出来的东西,已经不多,好在他的朋友教了我和他弟弟打印,慢慢摸索,已基本掌握打印,需要什么可私聊我,以后我会逐步学习加支撑、打孔、涂色、建模……慢慢了解儿子的世界。”一个在网络上出售3D打印模型手办和代为拼插上色的卖家账号沉寂一个多月后,发出了这样的说明。

  这位母亲是山东临沂的红梅,她25岁的大儿子牛牛因患进行性肌营养不良这种罕见病,于今年5月21日不幸去世。

  红梅曾经在南京林业大学读过4年书,1991年毕业后回到家乡工作。1997年,大儿子出生,因为属牛,所以叫牛牛。变故出现在牛牛5岁的时候,牛牛因为腿疼去医院检查,最后确诊是进行性肌营养不良!这是一种罕见的基因缺陷性疾病,主要表现为逐渐加重的骨骼肌无力萎缩,病情随着年龄的增长会越来越严重,全世界至今还没有找到有效的治疗方法。红梅和爱人带着牛牛全国各地跑,到处寻求治疗方法。

  牛牛除了行动不太方便,身体其他状况还不错,还能骑自行车和玩滑板。20多岁时牛牛又去北京做了一次肌肉活检,这一次,医生检查后认为属于轻型,可能以前检测的那次不够准确,这让红梅很高兴。

  心灵手巧的大暖男

  喜欢3D打印,自学建模

  牛牛兴趣广泛,喜欢组装和维修电脑,玩电脑游戏,认识了很多朋友,经常在线上和朋友一起打游戏,线下约朋友玩桌游看电影。他还喜欢音乐,笛子、箫和卡林巴琴等乐器都玩过。他心思细密体贴,奶奶年纪大了,他就打印了一些图片,让奶奶练习填色,防止老年痴呆。弟弟的个子比他高,他就捡弟弟的衣服穿。上学的时候写“感恩”的作文,他写的是感恩父母给自己最独一无二的生命。

  牛牛最大的爱好是玩拼装模型。一开始是买来模型自己进行拼插上色,后来喜欢上了3D打印,在网上自学C4D建模,先后买了两台3D打印机,每天忙着做模型,给模型改鞋子、加耳机、涂色。他还把自己打印的模型放到网上出售,他的模型在爱好者圈子里小有名气。

  生前最后一刻

  他在办公室帮网友做模型

  牛牛走得很突然。5月21日吃晚饭的时候,他还好好的。吃完饭,红梅到旁边洗碗,牛牛到他的小办公室里帮网友做模型。有个小朋友找牛牛玩,发现他的头靠在椅子上,闭着眼睛不动,感觉不对劲,急忙告诉大人。红梅赶紧把牛牛扶出去,给他做心肺复苏,救护车来了之后,急救人员也进行了抢救,但是已经晚了。牛牛去世的原因是心衰。牛牛去世后,他的手机因为有开机密码,一直放在那里没有人动。大约6月底7月初,小儿子把哥哥的手机解锁了,红梅就打开来看,发现有人在微信上给牛牛留言问:“老哥,你给我加工的那个东西什么时候邮寄来?”有人留言描述让牛牛建模给他做出来,还有人问现在可不可以下单……

  红梅起初并没有想过要把这些东西继续经营下去,打算把存货处理完就算了,通过跟网友沟通发现,原来玩这些模型的大多是学生,没有太多钱。“我后来慢慢觉得,他们如果需要的话,我就替儿子继续做下去。”

  7月12日,红梅翻看儿子的电脑,发现他购买过学习3D设计软件的课程,决定接替儿子学习。她找到儿子的建模文件,还向临沂当地的3D打印玩家学习,“那个玩家说当时还是我儿子带他入坑的,现在我又去找他学。”

  慢慢的,有人联系订货,红梅就给他们打印。“我就觉得想念儿子也不能天天坐着感伤,我就想象他还坐在桌子前干这些事情。做他最喜欢做的事情,也是为了帮助到别人。”

  《扬子晚报》2022年10月15日A03版

【编辑:刘星辰】