印尼不明原因肾病死亡病例升至178例
本文摘要:(记者 林永传)印尼卫生部长布迪·古纳迪·萨迪金 (Budi Gunadi Sadikin)2日在雅加达通报,该国报告不明原因肾病病例已增至325例、其中178人死亡。随后,印尼食品和药品监督管理局对该国糖浆药物进行抽样检测结果显示,有多种糖浆药物的二甘醇和乙二醇含量超标
中新社雅加达11月2日电 (记者 林永传)印尼卫生部长布迪·古纳迪·萨迪金 (Budi Gunadi Sadikin)2日在雅加达通报,该国报告不明原因肾病病例已增至325例、其中178人死亡。
萨迪金称,印尼已报告不明原因肾病病例来自全国27个省,其中首都雅加达数量最多,其后依次为西爪哇省、万丹省、东爪哇省。病例中,5岁以下儿童达244例、占比超过75%;6至10岁儿童数量42例。
印尼于今年1月开始出现高致死率的不明原因肾病病例,至8月份因病例数剧增引起该国卫生部门和社会关注。10月份,印尼卫生部成立一个由儿科协会专家和医院医生、法医实验室组成的专门调查小组进行深入调查。在对部分病例调查时发现,一些患者服用的糖浆药物中检测到超出标准的二甘醇和乙二醇。
随后,印尼食品和药品监督管理局对该国糖浆药物进行抽样检测结果显示,有多种糖浆药物的二甘醇和乙二醇含量超标。印尼卫生部要求该国所有卫生机构和药店,暂时停止开具使用或提供液体或糖浆药物。萨迪金称该措施实施后,“因急性肾病入院的新患者人数大为减少”。
印尼食品和药品监督管理局负责人佩妮(Penny)当天在该国国会透露,印尼制药企业原材料进口环节存在可逃避药品监管部门监督检查的漏洞。她表示将出台相关规定防止漏洞,并呼吁对违法制药企业和责任人严加惩罚。
此前两天,印尼食品和药品监督管理局已吊销两家印尼本土制药企业的生产经营许可证,理由是该两家企业使用不合格原材料、未申报药品成分变动且部分原料用量超标。(完)
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