齐齐哈尔新闻网北京6月28日电 (记者 张素)近日，达菲林(注射用双羟萘酸曲普瑞林)六月超长效剂型经中国国家药品监督管理局正式批准，用于局部晚期或转移性前列腺癌的治疗。

　　“前列腺癌是威胁中老年男性健康的重大疾病，随着人口老龄化的加剧，发病率上升趋势明显。”中国人民解放军总医院泌尿外科医学部主任、中国科学院院士张旭在受访时说，达菲林六月剂型为患者提供了更便捷、更具成本效益的治疗选择。

　　据知，前列腺癌是老年男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率分别位列全球男性恶性肿瘤发病和死亡谱的第2位和第5位，在中国男性中分别居第6位和第7位。

　　有研究表明，前列腺癌的发病与睾酮水平(即雄性激素)水平密切相关，降低睾酮水平可抑制前列腺癌的发展，因此，雄激素剥夺治疗(ADT治疗，也称为内分泌治疗)是局部进展期和转移性前列腺癌的标准治疗方案。此外，前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen，PSA)作为前列腺癌的肿瘤标志物具有较好的敏感性和特异性，有助于前列腺癌的早期筛查诊断。

　　据益普生中国总经理Guillaume DELMOTTE介绍，研究结果证实，达菲林六月剂型可将睾酮水平降至20ng/dl，强效降低PSA水平至4ng/ml以下，并能稳定维持。此外，该款药物能够显著减少患者注射和复诊次数，简化护理流程，减少不必要就诊46.8%，从而降低总体费用，进一步降低患者就诊负担，改善患者生活质量。

　　张旭院士在受访时谈及显著减少注射频率时说，这更符合患者的临床用药需求，有助于进一步提高患者依从性，显著降低患者的整体治疗费用，为患者带来更多获益。

　　专家表示，期待这款药物能够造福更多前列腺癌患者，进一步助力患者实现疾病长期管理，延长患者生命，提高患者生活质量。(完)